نور تريندز أخبار وتحليل فني وأدوات تعليمية وتوصيات
منحت بريطانيا لقاح كوفيد-19 لشركة استرازينكيا تصويتًا بالثقة حسبما أفادت البيانات التي صدرت اليوم الجمعة عندما طلبت من منظمتها تقييمه من أجل طرحه بعد أن أثار الخبراء أسئلة حول بيانات التجربة وقالت الشركة إنها قد تجري دراسة أخرى لقياس فعالية اللقاح.
ومن جانبها، أمنت حكومة المملكة المتحدة 100 مليون جرعة من اللقاح، الذي طورته استرازينكيا وجامعة أكسفورد، وهو أكبر عدد من الإمدادات التي طلبتها من أي جرعة لمكافحة الوباء.
تتوقع شركة الأدوية البريطانية أن تتوفر 4 ملايين جرعة في البلاد بحلول نهاية الشهر المقبل، ويهدف وزير الصحة مات هانكوك إلى بدء توزيع اللقاح قبل عيد الميلاد.
هذا وقال هانكوك: “لقد طلبنا رسميًا من الجهة المنظمة تقييم لقاح أكسفورد/أسترا زينيكا، لفهم البيانات وتحديد ما إذا كانت تلبي معايير السلامة الصارمة”.
“هذه الرسالة هي خطوة مهمة نحو نشر اللقاح بأسرع ما يمكن بأمان.”
بدأت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) “مراجعة متجددة” سريعة للقاح في بداية هذا الشهر حيث تأتي البيانات حول السلامة والفعالية.
في السباق العالمي لتطوير لقاحات لمواجهة جائحة كورونا، يُنظر إلى لقاح شركة استرازينكيا على أنه يقدم أحد أفضل الآمال للعديد من البلدان النامية بسبب سعره الأرخص وقدرته على النقل في درجات حرارة الثلاجة العادية.
هذا أثيرت بعض الشكوك من قبل العلماء حول مدى قوة النتائج التي أظهرت أن اللقاح كان فعالًا بنسبة 90 ٪ في مجموعة فرعية من المشاركين في التجربة الذين تلقوا، عن طريق الخطأ في البداية، نصف جرعة تليها جرعة كاملة.
كانت قد أصدرت شركة الأدوية البريطانية بيانات تجريبية يوم الاثنين الماضي أظهرت أن لقاحها التجريبي منع في المتوسط 70 ٪ من حالات كوفيد-19 في تجارب المرحلة المتأخرة في بريطانيا والبرازيل.
في حين أن معدل النجاح كان 90 ٪ في المجموعة الفرعية، قال بعض الخبراء إن العدد صغير نسبيًا من المشاركين جعل من الصعب أن تكون واثقًا من النتائج.
وقالت شركة استرازينكيا إن إدارة نصف الجرعة في التجربة تمت مراجعتها والموافقة عليها من قبل مراقبي سلامة البيانات المستقلين والهيئة التنظيمية في المملكة المتحدة، مضيفة أن الهيئة التنظيمية أكدت علنًا أنه “لا يوجد قلق”.
قال الرئيس التنفيذي للشركة، باسكال سوريوت، يوم أمس الخميس، على الرغم من ذلك، من المحتمل أن تجري شركة الأدوية تجربة عالمية إضافية لتقييم فعالية لقاحها باستخدام جرعة أقل.
هذا وانخفضت أسهم شركة استرازينيكا بنسبة 0.8٪ حوالي الساعة 0830 بتوقيت جرينتش. وكانت قد انخفضت بنحو 7 ٪ منذ أن أبلغت عن بيانات اللقاح يوم الاثنين.
وعلى صعيد أخر، لم تعلق الجهة المنظمة الأمريكية، إدارة الغذاء والدواء (FDA)، على نتائج تجربة لقاح الشركة البريطانية. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية يوم أمس الخميس إنها “ستقيم البيانات حول فعالية وسلامة اللقاح في الأسابيع المقبلة بمجرد استلامها من الشركة”.
